群力考卷·模拟卷·2023届高三第二次生物试题答案

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22.(16分，每空2分)(1)5号染色体部分缺失染色体结构变异中的染色体片段缺失基因突变、基因重组(2)减数第一次分裂后1/4（遗传咨询和）产前诊断(3)基因突变同源染色体的非姐妹染色单体【解析】(1)猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，图乙中5号染色体短臂缺失，发生的是染色体结构变异中的缺失，导致其上的基因数目减少：染色体变异和基因突变、基因重组均可为生物的进化提供原材料。(2)同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期。若图丙所示的个体两对同源染色体能发生联会、分离和自由组合，其可以产生4种不同类型的精子，但只有正常5号染色体与正常8号染色体组合才能产生含有正常染色体的精子，故正常精细胞的比例为1/2×1/2=1/4。可以通过遗传咨询和产前诊断等手段对后代染色体异常进行检测和预防。(3)图甲所示的个体减数分裂过程中，姐妹染色单体相同位置的基因不同，原因可能是发生交叉互换或基因突变。图丙所示的变异是染色体结构变异中的易位，发生在非同源染色体之间，而交叉互换发生在同源染色体非姐妹染色单体之间。

20.B【解析】红绿色盲是单基因遗传病，患者的染色体组型是正常的，所以不能通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有该遗传病，A错误；研究某单基因遗传病的遗传规律时，调查对象应为患者家系，B正确；人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，C错误；不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，D错误。