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上页27.(10分)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制黑色物质合成，B/b控制灰色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图所示。择题回答下列问题题栏照射白色前体物质基因L有色物质司基因耳有色物(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲-灰鼠，乙白鼠，丙-黑鼠）进行杂交，结果如6下表雌蝶C7实验编号由图可知，该种变异属于染色体结构变异中的亲本组合F实验甲×乙全为灰鼠9灰鼠：3黑鼠：4白鼠8将Q与品系M的雄蝶杂交，子代中深紫色雄蝶：白色雄蝶≈1：1。据此推测，卵细胞不育现象与染色体上一段DNA序列t有关（其在同源染色体上相实验二乙×丙同位置对应的序列记为T),请在图中雌蝶Q中标注序列t和序列T的可能全为黑鼠3黑鼠：1白鼠位置。①A/a和B/b这两对基因位于对同源染色体上；图中有色物质1代进一步研究发现，在雌蝶N的次级卵母细胞中均可检测到P基因编码的蛋表色物质。白，且次级卵母细胞数目与普通F:雌蝶无显著差异。结合上述资料，试推测②在实验一的F2中，白鼠共有种基因型；F2中黑鼠与F,中灰鼠进雌蝶N产生的特定类型卵细胞不育的机理：行回交，后代中出现白鼠的概率为(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂26.(10分)基因之外，DNA中还有众多非编码DNA片段，它们不含编码蛋白质的交，结果如下表。信息。研究表明，某些非编码DNA在调控基因表达等方面起重要作用，这样的实验编号亲本组合F非编码DNA片段就具有了遗传效应，在研究时可视为基因。肢体ENDOVE综合征是一种遗传病，患者表现为下肢缩短变形、手指异常等，engraild-1基因是F,黄鼠随机交配：3黄鼠：1黑鼠实验三丁X纯合黑鼠肢体发育的关键基因（恒河猴中该基因与人类高度同源，等位基因用E、e表示，1黄鼠：1灰鼠F1灰鼠随机交配：3灰鼠：1黑鼠Y染色体上不存在该基因)。图1为某患者家系情况，图2为正常人与甲患者的engraild-1基因序列的对比图。①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因突变产生的，该突变属于性突变。1自患病女性甲患者ACCAACTTTTTTCATCGACA②为验证上述推测，可用实验三F1的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及○正常女性组氨酸比例为,则上述推测Ⅱ自正常男性正常人ACCAACTTTTTCATCGACA正确。3甲异亮氨酸③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程发现：某个次级精母细胞有3种不同颜色的(1)据图1推测，Ⅱ3与I1基因型相同的概率是4个荧光点，其原因是(2)据图2推测，患者engraild-1基因突变的类型是,从而使28.(10分)水稻有高产(D)、低产(d),易感病(E)、抗病(e)两对相对性状。现有纯其控制合成的肽链中氨基酸序列改变，直接导致肢体发育异常，这体现的基合的高产易感病水稻和低产抗病水稻。请回答下列问题：因控制性状的途径是(1)已知高产基因(D)是由低产基因(d)突变形成的，两者互为(3)调查中发现某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但该基因附近有一段(2)科研人员在种植的纯合高产易感病水稻田中发现了一株高产抗病水稻，如果与其紧密连接的非编码DNA片段M缺失，记为m。研究人员利用恒河猴这株水稻来源于E基因突变。若要判断该突变性状的显隐性，应让该抗病通过DNA重组技术制备了相应模型动物。个体与杂交①研究发现engraild-l基因正常，但缺失M的肢体畸形的纯合恒河猴的(3)科研人员通过杂交实验已确定该抗病性状为隐性突变。为了探究该抗病突engraild-1基因表达量显著低于野生型。由此推测患者乙的致病机理变是原来的E基因突变，还是非同源染色体上的一个新基因突变，请设计最简单的实验证明②为确定M的作用机制，研究人员利用丙、丁两类肢体正常的恒河猴进行杂实验思路：交实验，结果如表预期结果及结论：亲本基因型子代①若则该抗病突变是原来的E基因突变②若则该抗病突变是非同源染色体上的一个新丙EEMm发育正常：肢体畸基因突变丁EeMM形=3：1子代肢体畸形恒河猴的基因型为生物·周测卷（十四）第7页（共8页）生物·周测卷（十四）第8页（共8页）