[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(六)6理科综合(新教材)答案正在持续更新，目前2024-2025衡水金卷先享题答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

当，会对菌有一定的保护。0.85%NaC1溶液（生理盐制，由于DNA的两条链反向行，且DNA聚合酶水)浓度与细胞等渗，可维持细胞形态，因此过程只能使新合成的DNA子链从5'→3'方向延伸，所以②常用0.85%NaC1溶液进行系列稀释而不用无菌水；该过程需要根据sGFP两端(3'端)核苷酸（或碱基）瘤胃中的纤维素分解菌属于厌氧微生物，石蜡密封序列设计特异性引物序列，dNTP,是脱氧核糖核苷创设无氧环境，有利于瘤胃中的纤维素分解菌生长三磷酸的缩写，是包括dATP、dGTP、dTTP、dCTP发育。等在内的统称，由磷酸基团，脱氧核糖和含氮碱基(3)在刚果红培养基板上，纤维素分解菌分泌的组成，可以作为DNA的原料，也可以为DNA的合纤维素酶会使纤维素分解，菌落周围会形成透明圈。成提供能量。图中降解圈大小与纤维素酶的量与活性有关；图中(2)启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，而降解纤维素能力最强的菌株是①，因为其周围的透终止子是使转录终止的序列，而目的基因不携带启明圈与菌落的直径之比最大。动子和终止子，所以将sGFP(绿色荧光蛋白基因)(4)在5个细菌培养基板上，均接种稀释倍数为插入到构巢曲霉启动子和终止子之间的目的是保证104的胃部样液0.1mL,培养一段时间后，板上长sGFP(绿色荧光蛋白基因)能在大丽轮枝菌细胞中出的细菌菌落数分别为189、25、417、175和179，表达。般取菌落数在30-300之间的板，则板的均(3)为了保证sGFP正确插入质粒中，还需要在引菌落数为(189+175+179)÷3=181，则每毫升土壤样物的5端添加限制酶识别序列，由于质粒大片段是利液中的细菌数量约为181=0.1×105-1.81×107个。用HindIII和BamHI共同切割得到的质粒的长片段，38.(1)DNA复制sGFP两端的核苷酸序所以b链5'端是利用HindⅢ切割形成的黏性末端，列原料和能量根据HindIIIII识别的碱基序列可知，图中b链的黏(2)构巢曲霉启动子和终止子（只写启动子和终止子性末端碱基序列(5→3')为AGCT。不得分)(4)过程②为构建重组DNA,需要的工具酶是DNA(3)AGCT连接酶。(4)DNA连接酶(5)过程③中需要配制细菌培养基，配制时要在培(5)潮霉素在高温灭菌时结构会被破坏养基灭菌并冷却到80℃左右后，加入用无菌水配制(⑥6)大丽轮枝菌细胞中绿色荧光的强度的适宜浓度的潮霉素溶液，以防止杂菌污染。由丁【来源】江苏省南京市六校2022-2023学年高三上学潮霉素在高温灭菌时结构会被破坏，不能发挥选择期11月联合调研试题作用，所以潮霉素不能与培养基一同灭菌：根据质【分析】基因工程技术的基本步骤：（1)目的基因粒中BamHI和HindIII的识别位点以及用BamHI和的获取；(2)基因表达载体的构建；(3)将目的基Hind酶切后得到的质粒大片段为3500bp,可知质因导入受体细胞；(4)目的基因的检测与鉴定。粒小片段应为3750-3500=250(bp)。sGFP的基因长【详解】(I)PCR扩增sGFP的原理是DNA双链复度为720bp,质粒大片段为3500bp,二者连接后的YTUN第一次诊断性考试参考答案册-45