高三2025届全国高考分科模拟调研卷·(一)1生物试题正在持续更新，目前2024-2025衡水金卷先享题答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、生物全国卷二2024
2、全国卷2生物2024
3、2024年全国高考调研模拟卷一生物
4、2024全国卷二生物高考答案及解析
5、2024全国高考生物试卷分析
6、2024高考全国2生物
7、全国二卷2024生物高考题
8、2023-2024学年度高考分科综合测试卷生物二
9、全国卷2生物答案2024
10、2024高考生物试卷全国卷2

(3/4)=3/8,则子代出现黄毛：白毛=3：5。后代患隐性遗传病的可能性大大增加，因此禁止近亲结婚可降低尖子生特训5突破遗传系谱图的遗传病在群体中的发病率，D项正确。5.D解析：Ⅱ5的甲病致病基因来自I1和I2,Ⅱ7的乙病致病基因推断与概率计算来自I1,A项错误。Ⅱ5和Ⅱg都患甲病，其基因型都为aa,因此1.D解析：由于先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的I3、I4的基因型都为Aa,在图3中根据I3、I4、Ⅱ5的条带①和CLCNI基因突变引起，所以Becker病和Thomsen病的致病基因条带②特点，可以推测条带①、条带②分别表示A、a基因；再分析互为等位基因，A项正确；由“显性看男病，男病（Ⅲ1）女不病条带③和条带④的特点，I4不患乙病，其基因型为XBY,推知条(Ⅱ1)，该病非伴性”可知，Becker病的致病基因位于常染色体上，带③、条带④分别表示b、B基因，故图3中的条带①②③④对应的Thomsen病的致病基因也在常染色体上，B项正确；据图分析，患基因分别是A、a、b、B,B项错误。图3中的条带①②③④对应的病人数较多，而且有代代相传的特点，该病是显性遗传病的概率较基因分别是A、a、b、B,故Ⅱ？、Ⅱg、Ⅱ1o的基因型分别是aaXb Y大，所以该家族所患遗传病最可能是Becker病，C项正确；如果Ⅲ5aaXBY、AAXBXB,C项错误。是杂合子，Ⅲ5与一父母表现均正常的患者（很可能发生基因突变，6.B解析：DMD这种病的遗传方式是伴X染色体隐性单基因遗是杂合子)婚配，后代可能不患病，D项错误。传，人群中女性患者少于男性患者，A项错误；Ⅲ1为男性DM①患2.A解析：由题图分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A项者，基因型为XaY,可能是Ⅱ1为该致病基因的携带者(XAXa),将错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而致病基因传给了Ⅲ1，若Ⅱ1不携带该致病基因(XAXA),则可能是引起的基因碱基序列的改变，该病为单基因遗传病，可能是由基因Ⅲ1的受精卵或早期胚胎细胞中发生基因突变导致的，故需要取其突变引起的遗传病，B项正确；Ⅱ3的基因型为XBY,Ⅱ4的母亲是母亲的基因进行测序，从而确认Ⅲ1得病原因，B项正确；经检测发该病患者，则Ⅱ4的基因型为XBX,二人生一个儿子正常的概率为现Ⅱ3含有DMD突变基因，基因型为XAX,Ⅱ4表型正常，基因型1/2,生一个儿子不正常的概率也为1/2，C项正确；图乙中两条姐为XAY,则Ⅲ2为DMD患者(XaY)的概率为1/4，C项错误；经检妹染色单体上的基因是复制而来的，应该相同，如果不同，且在有测发现Ⅱ3含有DM①突变基因，若Ⅲ2为女性，则不可能患病，不丝分裂过程中不会发生互换，因此一定为基因突变，D项正确。应终止妊娠，D项错误。3.C解析：基因突变指的是基因中碱基的替换、增添或缺失而引起7.B解析：由题图可知，该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，的基因碱基序列的改变。题千信息显示，致病基因b是由基因B也可能是常染色体隐性遗传病，A项错误；I3患病，则Ⅱ8和Ⅱg编码序列部分缺失产生的，因此变异类型属于基因突变，A项正的基因型相同，Ⅱ6和Ⅱ？为同卵双胞胎，基因型相同，B项正确；若确。据图2所示各成员的条带呈现情况，若基因B/b位于常染色该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ？和Ⅱg生下的Ⅲ11的基因型为aa,体上，只考虑基因B/,则两个不同基因型的纯合子（成员1和成则Ⅱ？和Ⅱ8的基因型都是Aa,Ⅱ？和Ⅱ8再生育一个患该病男孩员2)的后代不可能是纯合子，但条带图显示成员4是纯合子，由此的概率为(1/2)×(1/4)=1/8，C项错误；若该病不是伴性遗传病，判断基因B/b应该位于X染色体上，B项正确。基因B/b位于XI3有病，I4、Ⅱ8正常，说明I4的致病基因没有传给Ⅱ8，则Ⅲ11染色体上，若基因1表示基因B,基因2表示基因b,则成员1的基的致病基因不可能来自I4,D项错误。因型是XBXB,成员2的基因型是XY,成员3和成员5的基因型8.D解析：正常人有4个a基因，可假设一条染色体上含2个a基均是XBX,成员4和成员6的基因型均是XBY,成员7的基因型因记为A+,含1个a基因记为A,不含a基因记为A0.4个a基是XBXB,符合图1遗传系谱图中的遗传关系；若基因1表示基因因均缺失的基因型为A°A°，患Barts病；缺失3个a基因的基因型b,基因2表示基因B,则成员1的基因型是XX,成员2的基因型为A一A0,患HbH病；其余情况均正常。Ⅱ3缺失3个a基因，患是XY,成员3和成员5的基因型均是XBX心，成员4和成员6的HbH病，其基因型为A-A°，I2同患此病，基因型也为AA°，I基因型均是XY,成员7的基因型是XbY,也符合图1遗传系谱为正常个体（可能缺失两个α基因），基因型可能为A+A°，故Ⅱ3缺图中的遗传关系，C项错误。若基因1表示基因B,假设白化病的失2个a基因的染色体(A0)可能来源于I2,也可能来源于I1,A相关基因为A、a,则仅患白化病的男性的基因型是aaXBY,7号是项错误。I1和Ⅱ5均为正常个体，由于Ⅱ3缺失3个a基因，患白化病基因携带者，则7号的基因型为AaXBXB,子代两种病都患HbH病，据遗传系谱图判断，I1可能缺失1个α基因或2个α基的概率为0；若基因1表示基因b,则7号的基因型为AaXbX,子因，由于Ⅲ5缺失4个a基因，则Ⅱ5一定缺失2个a基因，所以I1代两种病都患的概率为(1/2)×(1/2)=1/4，D项正确。和Ⅱ5的两条16号染色体上的α基因组成可能相同（都缺失2个a4.D解析：Ⅱ4无致病基因，而Ⅲ4患甲病，说明甲病不是隐性遗传基因)，B项错误。Ⅲ5患Barts病，基因型可表示为A°A°，则Ⅱ5和病，I2患甲病，Ⅱ2无甲病，说明不是伴X染色体显性遗传病，故Ⅱ6均含有1个A°基因，Ⅱ5和Ⅱ6均正常，故Ⅱ5和Ⅱ6的基因型甲病为常染色体显性遗传病，不患乙病的Ⅱ3和不携带致病基因的只能为A+A°，两者婚配不可能生出患HbH病的孩子(A-A),CⅡ4生出患乙病的Ⅲ6，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A项项错误。Ⅱ和6的基因型均为A+A°，则Ⅲ4基因型为1/3A+A+、错误；甲病(A、a)和乙病(B、b)均为单基因遗传病，Ⅱ2不患甲病，2/3A+A°；Ⅲ1患Barts病，基因型可表示为A°A°，Ⅱ3患HbH基因型为aa,患乙病的Ⅱ1和正常的Ⅱ2生出患乙病的Ⅲ3，判断病，其基因型为AA°，则Ⅱ4基因型一定为A+A°，故Ⅲ3基因型Ⅱ2基因型为XX,因此Ⅱ2的基因型是aaXBX,B项错误；Ⅲ1为1/2A+A、1/2A+A°，则Ⅲ3和Ⅲ4生出患病女孩的概率为的基因型为aaXBY,.Ⅱ3、Ⅱ4基因型分别为AaXBX、aaXBY,因此[(1/2)×(2/3)×(1/4)(患HbH病)+(1/2)×(2/3)×(1/4)（患Ⅲ&的基因型为号AaXX、号AaXBXb,Ⅲ1与Ⅲ&的后代中患病Barts病)]×(1/2)（性别）=1/12，D项正确。9.(1)常染色体隐性遗传(2)11/2(3)显位于X染色体上的概率=只患甲病的概率十只患乙病的概率十同时患两种病的概(4)BbXdY 7/16率为×+×日+号×日-品，C项错误近亲婚成解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋，Ⅳ2患神经性耳聋可知，神10225 GKTXY·生物学